Les essais cliniques en cours

Le Centre dispose d’une Unité de Recherche Clinique ayant pour mission d’organiser et d’encadrer les protocoles thérapeutiques proposés aux patients, avec leur accord, dans des conditions de sécurité, de qualité et d’éthique.

Sommaire

  1. Chirurgie
    1. Digestif
      1. Gynécologie
        1. Hémato – divers
          1. Leucémies aiguës
            1. Leucémies Lymphoïdes Chroniques (LLC)
              1. Leucémies Myéloïdes Chroniques (LMC)
                1. Lymphomes
                  1. Médecine nucléaire
                    1. Myélodysplasies
                      1. Myélomes
                        1. ORL
                          1. Pulmonaire
                            1. Radiothérapie
                              1. Sarcomes
                                1. Sénologie
                                  1. Soins de support
                                    1. Tumeurs primitives inconnues
                                      1. Tumeurs solides divers
                                        1. Urologie
                                          1. Greffes

                                            Chirurgie

                                            • MARGINS
                                              Apport de la recherche d’ADN tumoral résiduel sur le lit opératoire des carcinomes épidermoïdes de la cavité buccale
                                            • ESTIMABL 3
                                              ESTIMation of the ABiLity of prophylactic central compartment neck dissection to modify outcomes in low-risk differentiated thyroid cancer
                                            • CHIPPI -1808
                                              Phase III randomized clinical trial evaluating hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) in ovarian cancer considering two different settings: Primary Debulking Surgery (PDS) and Interval Debulking Surgery (IDS

                                            Digestif

                                            Aucun essai en ce moment

                                            Gynécologie

                                            • NIRVANA 1
                                              Etude randomisée comparant Paclitaxel-Carboplatine suivi d’une maintenance par Niraparib versus Paclitaxel-Carboplatine-Bevacizumab suivi d’une maintenance par Niraparib + Bevacizumab chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire avancé après une chirurgie de cytoréduction initiale complète
                                            • BFR ESS
                                              A randomized comparative, prospective, multicentre phase II study evaluating the clinical impact of interruption versus maintenance of aromatase inhibitors in patients with locally advanced or metastatic low grade endometrial stromal sarcoma.

                                            Hémato – divers

                                            • MYELOCARTOCHROM
                                              Evaluation de la cartographie optique du génome dans les néoplasies myéloprolifératives Phi négatives pour la détection d’anomalies cytogénétiques acquises
                                            • AVAJAK
                                              Apixaban/rivaroxaban Versus Aspirin for primary prevention of thrombo-embolic complications in JAK2V617F-positive myeloproliferative neoplasms

                                            Leucémies aiguës

                                            • ALFA 2101
                                              An ALFA 2101 multicenter randomized phase II study: CPX-351 versus intensive chemotherapy in patients with de novo intermediate or adverse risk AML stratified by genomics
                                            • COVENIDAC
                                              Etude de phase II évaluant, durant la COnsolidation des patients porteurs de leucémie aigue myéloblastique, l’apport d’une addition de VENetoclax aux doses intermédiaires de Cytarabine (IDAC). Etude COVENIDAC Phase II
                                            • AGORA 1
                                              A Phase 2 Study of Gemtuzumab Ozogamicin (GO)-Gilteritinib Combination in Adults with FLT3-ITD relapse/refractory (R/R) AML
                                            • ALFA PPP
                                              A prospective non-interventional study documenting the management and outcomes of adult patients with acute myeloid leukemiay
                                            • EQUAALL01
                                              Evaluation de l’état de santé à long-terme et de la qualité de vie de patients adultes survivants traités intensivement pour une leucémie aiguë lymphoblastique Philadelphia-négative dans un protocole pédiatrique ou d’inspiration pédiatrique.
                                            • EWALL PH 03
                                              AN OPEN LABEL 3 ARM RANDOMISED PHASE II STUDY TO COMPARE THE SAFETY AND EFFICACY OF PONATINIB IN COMBINATION WITH EITHER CHEMOTHERAPY OR BLINATUMOMAB WITH IMATINIB PLUS CHEMOTHERAPY AS FRONT LINE THERAPY FOR PATIENTS AGED 55 YEARS AND OVER WITH PHILADELPHIA CHROMOSOME POSITIVE (PH+ OR BCR ABL+) ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (ALL)
                                            • AZABAC – Loc.
                                              Myelodysplasie et LAM : Efficacité d’une antibioprophylaxie (lévofloxacine) chez des patients traités par azacitidine.
                                            • OBSERVATOIRE EWALL PH
                                              AN OBSERVATORY FOR PATIENTS AGED 55 YEARS AND OVER WITH PHILADELPHIA CHROMOSOME POSITIVE (PH+ OR BCR-ABL+) ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (ALL) AND TREATED WITH THE COMBINATION OF TYROSINE KINASE INHIBITORS AND LOW INTENSITY CHEMOTHERAPY.
                                            • BIG 1
                                              Essai de phase 3 visant à améliorer la survie globale des LAM de l’adulte de 18 à 60 ans en comparant l’idarubicine à forte dose à la daunorubicine à l’induction, la cytarabine à haute-dose et à dose intermédiaire en consolidation et le mycophénolate mofétil à la prophylaxie standard dans la prévention de la maladie du greffon contre l’hôte chez les patients allogreffés en première rémission complète : essai Backbone Inter-Group-1 (BIG-1)
                                            • DECLAM
                                              Etude de l’incidence (Diagnostic) des EntéroColites du neutropénique fébrile lors du traitement d’induction et de consolidation intensive des leucémies aiguës myéloïdes

                                            Leucémies Lymphoïdes Chroniques (LLC)

                                            • BGB 16673 101
                                              A Phase 1, Open-Label, Dose-Escalation and -Expansion Study of the Bruton Tyrosine Kinase-Targeted Protein-Degrader BGB-16673 in Patients With B-Cell Malignancies
                                            • RESIST
                                              Observatoire de patients atteints de Leucémie Lymphoïde Chronique (LLC) / Lymphome Lymphocytique (LL), réfractaires à l’ibrutinib ou à un autre iBTK et traités par d’autres thérapies ciblées systémiques »
                                            • FOLLOW
                                              Etude observationnelle française de patients atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de lymphome lymphocytique en conditions réelles
                                            • LOXO BTK 20030
                                              A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of Pirtobrutinib (LOXO-305) versus Ibrutinib in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (BRUIN-CLL-314)
                                            • LOXO BTK 20022
                                              A PHASE 3 OPEN LABEL RANDOMIZED STUDY OF FIXED DURATION PIRTOBRUTINIB (LOXO 305) PLUS VENETOCLAX AND RITUXIMAB VERSUS VENETOCLAX AND RITUXIMAB IN PREVIOUSLY TREATED CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA/SMALL LYMPHOCYTIC LYMPHOMA
                                            • T PLL
                                              ETUDE PROSPECTIVE ET RETROSPECTIVE EVALUANT LES DONNEES EPIDEMIOLOGIQUES CLINIQUE MOLECULAIRES ET THERAPEUTIQUES DES LEUCEMIES PROLYMPHOCYTAIRES T.

                                            Leucémies Myéloïdes Chroniques (LMC)

                                            • Aucun essai en cours

                                            Lymphomes

                                            • PTCL SEQ
                                              Etude prospective du séquençage de l’ADN tumoral circulant dans les lymphomes T périphériques (Etude PTCL-SEQ)
                                            • M20 621
                                              Étude de phase III, randomisée, en ouvert, évaluant la tolérance et l’efficacité de l’epcoritamab en association avec un protocole R-CHOP par rapport au protocole R-CHOP seul chez des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) nouvellement diagnostiqué
                                            • LYMPHOCLEAR
                                              Etude prospective de la cinétique du ctDNA dans les lymphomes B diffus à grandes cellules traités par immuno-chimiothérapie (RCHOP)
                                            • SKYGLO
                                              A PHASE III, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN-LABEL STUDY COMPARING THE EFFICACY AND SAFETY OF GLOFITAMAB (RO7082859) IN COMBINATION WITH POLATUZUMAB VEDOTIN PLUS RITUXIMAB, CYCLOPHOSPHAMIDE, DOXORUBICIN, AND PREDNISONE (POLA-R-CHP) VERSUS POLA-R-CHP IN PREVIOUSLY UNTREATED PATIENTS WITH LARGE B-CELL LYMPHOMA
                                            • ZUMA 22
                                              A Phase 3 Randomized, Open-Label, Multicenter Study Evaluating the Efficacy of Axicabtagene Ciloleucel Versus Standard of Care Therapy in Subjects with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma
                                            • CC99282 NHL 001
                                              ETUDE DE PHASE I MULTICENTRIQUE EN OUVERT EVALUANT LA TOLERANCE LA PHARMACOCINETIQUE ET L EFFICACITE PRELIMINAIRE PAR VOIE ORALE DU CC 99282 SEUL ET EN ASSOCIATION AVEC LE RITUXIMAB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOME NON HODGKINIEN EN RECHUTE OU REFRACTAIRE (R/R NHL).
                                            • RESILIENCE
                                              REmote iSchemic condItioning in Lymphoma PatIents REceiving ANthraCyclinEs (RESILIENCE)
                                            • RT-CAR
                                              Etude de l’ADN tumoral circulant en temps réel et des facteurs pronostiques chez les patients traités par cellules CAR-T dirigées contre l’antigène CD19 pour un lymphome B diffus à grandes cellules en rechute ou réfractaire
                                            • LOC R 01 PHASE II
                                              Randomized Phase IB/II Study of escalating doses of Lenalidomide and Ibrutinib in association with R-MPV as a targeted induction treatment for patients aged 18 to 60 (extended to 65 for phase II) with a newly diagnosed Primary Central Nervous System Lymphoma
                                            • TRANSCRIPT
                                              An open label, controlled, randomized multicentric international study evaluating the benefit of autologous stem cell transplantation after complete response in frontline setting patients with T cell-lymphoma
                                            • LOTIS 5 ADCT 402 311
                                              Étude randomisée de phase 3 comparant le loncastuximab tésirine en association avec le rituximab à l’immunochimiothérapie chez des patients atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire (LOTIS-5)
                                            • EZH302
                                              Symphony-1 Étude de phase 1b/3 randomisée, en double aveugle, en 3 étapes, avec design adaptatif selon biomarqueur, du tazémétostat ou placebo en association au lénalidomide et rituximab chez des patients atteints d’un lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire
                                            • LYSATOMIC
                                              Caractérisation des biomarqueurs moléculaires diagnostiques, pronostiques et théranostiques associés à la prise en charge clinique des patients atteints de lymphomes T (et NK)
                                            • GO43075
                                              A PHASE II STUDY EVALUATING THE SAFETY AND EFFICACY OF GLOFITAMAB IN COMBINATION WITH RITUXIMAB (R) PLUS CYCLOPHOSPHAMIDE, DOXORUBICIN, VINCRISTINE, AND PREDNISONE (CHOP) IN CIRCULATING TUMOR (ct)DNA HIGH-RISK PATIENTS WITH UNTREATED DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA
                                            • ADCT 402 202
                                              ETUDE RANDOMISEE DE PHASE 2 COMPARANT LE LONCASTUXIMAB TESIRINE VERSUS L’IDELALISIB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN LYMPHOME FOLLICULAIRE EN RECHUTE OU REFRACTAIRE.
                                            • VERLEN
                                              PHASE II OPEN LABEL STUDY EVALUATING EFFICACY OF LENALIDOMIDE AND TAFASITAMAB COMBINATION ASSOCIATED TO RITUXIMAB IN FRONTLINE DIFFUSE LARGE B CELL LYMPHOMA PATIENTS OF 80 Y/O OR OLDER.
                                            • DESCAR T
                                              REGISTRE FRANCAIS DES PATIENTS SOUFFRANT D UNE HEMOPATHIE ELIGIBLES A UN TRAITEMENT PAR CELLULES CAR T.
                                            • KILT
                                              A RANDOMIZED NON COMPARATIVE PHASE II STUDY OF LACUTAMAB WITH GEMOX VERSUS GEMOX ALONE IN RELAPSED/REFRACTORY PATIENTS WITH PERIPHERAL T CELL LYMPHOMA
                                            • ME 401 004
                                              A Phase 3, Randomized, Open-Label, Controlled, Multicenter Study of Zandelisib (ME-401) in Combination with Rituximab Versus Standard Immunochemotherapy in Patients with RelapsedIndolent Non-Hodgkin’s Lymphoma (iNHL) – The COASTAL Study.
                                            • SGN35 032
                                              A dual-cohort, open-label, phase 2 study of brentuximab vedotin and CHP (A+CHP) in the frontline treatment of subjects with peripheral T-cell lymphoma (PTCL) with less than 10% CD30 expression
                                            • CAMIL
                                              EVALUATION DE L’ADN TUMORAL CIRCULANT DANS LES LYMPHOMES B PRIMITIFS DU MEDIASTIN.
                                            • POLARGO
                                              ETUDE DE PHASE III MULTICENTRIQUE RANDOMISEE EN OUVERT EVALUANT LA SECURITE D EMPLOI ET L EFFICACITE DU POLATUZUMAB VEDOTIN EN ASSOCIATION AU RITUXIMAB PLUS GEMCITABINE PLUS OXALIPLATINE (R GEMOX) VERSUS R GEMOX SEUL CHEZ DES PATIENTS PRESENTANT UN LYMPHOME DIFFUS A GRANDES CELLULES B EN RECHUTE/REFRACTAIRE
                                            • GCT 3013 01
                                              A Phase 1/2, Open-Label, Dose-Escalation Trial of GEN3013 in Patients with Relapsed, Progressive or Refractory B-Cell Lymphoma
                                            • K. VIROGREFFE
                                              « Etude épidémiologique, clinique et anatomopathologique d’une cohorte de patients atteints de cancers viro-induits après transplantation d’organes solides et de cellules souches hématopoïétiques.» K-VIROGREF
                                            • XmAb 13676
                                              A PHASE 1 MULTIDOSE STUDY TO EVALUATE THE SAFETY AND TOLERABILITY OF XmAb®13676 IN PATIENTS WITH CD20-EXPRESSING HEMATOLOGIC MALIGNANCIES

                                            Médecine nucléaire

                                            • INTERMEDIATE
                                              Multicentric phase III trial comparing two strategies in intermediate-risk differentiated thyroid cancer patients: Systematic radioiodine administration (3.7 GBq I131 after rhTSH) versus decision of radioiodine treatment guided by a post-operative work-up based on serum Tg values and diagnostic RAI scintigraphy
                                            • PARAVA
                                              INTERET DE L IMAGERIE PARAMETRIQUE EN TEP AU 18FDG DANS LE DIAGNOSTIC DES INFECTIONS SUR PROTHESE VALVULAIRE CARDIAQUE.
                                            • TEP64Cu-ATSM Rectum
                                              EVALUATION DE LA TEP TDM AU 64 Cu ATSM COMME FACTEUR PREDICTIF DE LA REPONSE AU TRAITEMENT NEO ADJUVANT DANS LES CANCERS LOCALEMENT AVANCES DU RECTUM

                                            Myélodysplasies

                                            • GFM ONUVEN MDS
                                              A phase I/II, open-label, single arm, multicenter dose-finding study to assess the safety and preliminary efficacy of Oral Azacitidine CC-486 (ONUREG®) in combination with Venetoclax (VENCLYXTO®) in previously untreated higher-risk myelodysplastic syndromes ineligible for allogenic transplantation.
                                            • AVENHIR
                                              Phase II study with safety run-in of Azacitidine (AZA) combined with Venetoclax (VEN) in patients with higher-risk Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)
                                            • VENTOGRAFT PHASE I
                                              phase I-II study to assess venetoclax + azacitidine and donor lymphocyte infusion in patients with MDS or AML (blasts < 30%) in relapse after allo hematopoietic stem cell transplantation
                                            • COMBOLA PHASE II
                                              A randomized phase I/ II multicenter study evaluating combination of luspatercept in LR-MDS without RS having failed or being ineligible to ESA
                                            • AZABAC – Loc. Myélodysplasie et LAM
                                              Efficacité d’une antibioprophylaxie (lévofloxacine) chez des patients traités par azacitidine

                                            Myélomes

                                            • TEC CARE
                                              Analysis of effectiveness and safety of teclistamab in relapsed and refractory multiple myeloma patients: a collaborative Janssen – IFM study IFM 2023-01: TEC-CARE
                                            • EXCALIBER RRMM (CC220MM002)
                                              A PHASE 3, TWO-STAGE, RANDOMIZED, MULTICENTER, OPEN-LABEL STUDY COMPARING IBERDOMIDE, DARATUMUMAB AND DEXAMETHASONE (IberDd) VERSUS DARATUMUMAB, BORTEZOMIB, AND DEXAMETHASONE (DVd) IN SUBJECTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA
                                            • CONFIRM MRD
                                              Prospective evaluation of the prognostic impact of measurable residual disease (MRD) within a phase III study comparing a fixed duration therapy versus continuous therapy with daratumumab, lenalidomide, and dexamethasone for relapsed multiple myeloma requiring a first salvage treatment
                                            • IONA MM
                                              ETUDE NON INTERVENTIONNELLE INTERNATIONALE ET OBSERVATIONNELLE PORTANT SUR L ISATUXIMAB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MYELOME MULTIPLE RECIDIVANT ET OU REFRACTAIRE (MMRR)
                                            • IFM 2020 04 ATU BELAMAF
                                              Study of the efficacy and safety of Belantamab Mafodotin (GSK2857916) in relapsed or refractory multiple myeloma based on data from the nominative ATU in France.

                                            ORL

                                            • MCLA-158-CL01
                                              Phase 1/2 dose escalation and cohort expansion study evaluating MCLA-158 (Petosemtamab) as single agent or in combination in advanced solid tumors
                                            • XRAY VISION
                                              A randomized, double-blind, placebo-controlled, 2-arm Phase III study to assess efficacy and safety of xevinapant and radiotherapy compared to placebo and radiotherapy for demonstrating improvement of disease-free survival in participants with resected squamous cell carcinoma of the head and neck, who are at high risk for relapse and are ineligible for high-dose cisplatin
                                            • IMMUNOVASC
                                              Évaluation de la toxicité vasculaire des inhibiteurs du checkpoint immunitaire (nivolumab, pembrolizumab ou atézolizumab) chez les patients atteints d’un cancer de la sphère ORL ou du poumon
                                            • AIDORL
                                              Intérêt d’un accompagnement paramédical auprès d’un aidant de patient opéré d’un cancer ORL invasif
                                            • NANORAY 312
                                              A Phase 3 (Pivotal Stage) Study of NBTXR3 Activated by Investigator’s Choice of Radiotherapy Alone or Radiotherapy in Combination with Cetuximab for Platinum-based Chemotherapy-ineligible Elderly Patients with Locally Advanced Head & Neck Squamous Cell Carcinoma
                                            • CC95251-ST01
                                              Étude de phase 1, en ouvert, de détermination de la dose du CC-95251, un anticorps monoclonal dirigé contre sirpa, administré seul et en association avec le cétuximab ou le rituximab chez des patients atteints de cancers solides et hématologiques avancés
                                            • PEMBRO META RT
                                              ESSAI RANDOMISE EVALUANT LA RADIOTHERAPIE LOCO REGIONALE ASSOCIEE AU PEMBROLIZUMAB COMPARE AU PEMBROLIZUMAB SEUL CHEZ DES PATIENTS RECEMMENT DIAGNOSTIQUES D’UN CARCINOME EPIDERMOIDE DE LA TETE ET DU COU AVEC METASTASES SYNCHRONES.
                                            • LEAP 009
                                              ETUDE CLINIQUE DE PHASE 2 RANDOMISEE EN OUVERT A TROIS BRAS VISANT A EVALUER LA SECURITE D EMPLOI ET L EFFICACITE DU LENVATINIB (E7080/MK7902) EN ASSOCIATION AVEC LE PEMBROLIZUMAB (MK3475) PAR RAPPORT AU TRAITEMENT DE CHIMIOTHERAPIE RECOMMANDE ET AU LENVATINIB EN MONOTHERAPIE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D UN CARCINOME EPIDERMOIDE DE LA TETE ET DU COU RECURRENT/METASTATIQUE (CETC R/M) AYANT PROGRESSE APRES UN TRAITEMENT AUX SELS DE PLATINE ET UNE IMMUNOTHERAPIE (INHIBITEURS PD 1/PD L1).
                                            • OPTINECK
                                              Impact d’une prise en charge optimisée précoce dans le cadre d’une radiochimiothérapie (RTCT) pour un cancer épidermoïde ORL (CEORL) traité à visée curative
                                            • NIVO POST OP
                                              A phase III randomized trial of post-operative adjuvant nivolumab and concomitant chemo-radiotherapy in high-risk patients with resected squamous cell carcinoma of head and neck (SCCHN)

                                            Pulmonaire

                                            • SILK BM
                                              A multicentric Phase II trial of stereotactic radiotherapy plus durvalumab continuation for patients with NSCLC metachronous oligometastatic disease under durvalumab consolidation following chemoradiation

                                            Radiothérapie

                                            • DURVALUNG
                                              A phase II study of durvalumab (MEDI 4736) maintenance in frail limited disease small cell lung cancer patients after thoracic chemoradiotherapy (CRT)
                                            • NIRVANA LUNG
                                              PD-(L) INHIBITORS WITH CONCURRENT IRRADIATION AT VARIED TUMOURS SITES IN ADVANCES NON SMALL CELL LUNG CANCER
                                            • Stereo Re PRO – GETUG 31
                                              PHASE I/II MULTI-CENTER STUDY EVALUATING THE EFFICACY OF REPEAT STEREOTACTIC RADIATION IN PATIENTS WITH INTRAPROSTATIC TUMOR RECURRENCE AFTER EXTERNAL RADIATION THERAPY.
                                            • PRIMAlung
                                              PRophylactic cerebral Irradiation or active MAgnetic resonance imaging surveillance in small-cell Lung cancer patients (PRIMALung study)
                                            • PATHOS
                                              a phase III trial of risk stratified, reduced intensity adjuvant treatment in patients undergoing transoral surgery for human papillomavirus (HPV) positive oropharyngeal cancer
                                            • STEREO OS
                                              Extracranial Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) added to standard treatment versus standard treatment alone in solid tumors patients with between 1 and 5 bone-only metastases
                                            • ZOSTER
                                              « Etude médico-économique multicentrique de phase III, randomisée, contrôlée, en ouvert, évaluant l’efficacité de l’ajout de l’acide ZOlédronique à la radiothérapie STERéotaxique dans le traitement des métastases vertébrales »

                                            Sarcomes

                                            • CHIC STS
                                              Interest of peri operative CHemotherapy In patients with CINSARC high-risk localized grade 1 or 2 Soft Tissue Sarcoma – CHIC-STS trial 01
                                            • BFR ESS
                                              A randomized comparative, prospective, multicentre phase II study evaluating the clinical impact of interruption versus maintenance of aromatase inhibitors in patients with locally advanced or metastatic low grade endometrial stromal sarcoma.

                                            Sénologie

                                            • ASCENT 07
                                              A Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Sacituzumab Govitecan Versus Treatment of Physician’s Choice in Patients With Hormone Receptor-Positive (HR+)/Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Negative (HER2-) (HER2 IHC0 or HER2-low [IHC 1+, IHC 2+/ISH-]) Inoperable, Locally Advanced, or Metastatic Breast Cancer and Have Received Endocrine Therapy
                                            • MBresc
                                              Etude de la réduction de l’anxiété après une séance de Résonance Energétique par Stimulation Cutanée (RESC®) dans la prise en charge des patientes nécessitant la réalisation d’une macrobiopsie mammaire
                                            • FAT TAX
                                              Influence de la composition corporelle, de la masse grasse totale et de l’indice de masse corporelle sur la pharmacocinétique du docétaxel dans le traitement d’un cancer du sein localisé
                                            • TRAK ER
                                              Essai randomisé sur la détection précoce d’une rechute moléculaire par le suivi de l’ADN tumoral circulant et le traitement par palbociclib plus fulvestrant par rapport à une hormonothérapie standard chez les patients présentant un cancer du sein précoce ER-positif HER2-négatif.
                                            • ROSALEE
                                              Ribociclib real-world treatment patterns and clinical outcomes among women with HR+/HER2- advanced or metastatic breast cancer in France: a national, multicenter, prospective, non-interventional study (RosaLEE)
                                            • SGNTUC-028
                                              A randomized, double-blind, phase 3 study of tucatinib or placebo in combination with trastuzumab and pertuzumab as maintenance therapy for metastatic HER2+ breast cancer (HER2CLIMB-05)
                                            • TROPION BREAST 02
                                              A Phase 3, Open-label, Randomised Study of Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) Versus Investigator’s Choice of Chemotherapy in Patients who are not Candidates for PD-1/PD-L1 Inhibitor Therapy in First-line Locally Recurrent Inoperable or Metastatic Triple-negative Breast Cancer (TROPION-Breast02)
                                            • QISEIN
                                              Evaluation de l’impact de la prise de ginseng américain pendant 8 semaines sur la fatigue chez des patientes traitées pour un cancer du sein localisé – Etude randomisée, contrôlée versus placebo, double-aveugleADE.
                                            • KEYNOTE B49
                                              A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase 3 Study of Pembrolizumab Plus Chemotherapy Versus Placebo Plus Chemotherapy for the Treatment of Chemotherapy-Candidate Hormone Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative (HR+/HER2-) Locally Recurrent Inoperable or Metastatic Breast Cancer (KEYNOTE-B49
                                            • SERENA-6
                                              A Phase III, Double-blind, Randomised Study to Assess Switching to AZD9833 (a Next Generation, Oral SERD) + CDK4/6 Inhibitor (Palbociclib or Abemaciclib) vs Continuing Aromatase Inhibitor (Letrozole or Anastrozole) + CDK4/6 Inhibitor in HR+/HER2- MBC Patients with Detectable ESR1 Mutation Without Disease Progression During 1L Treatment with Aromatase Inhibitor + CDK4/6 Inhibitor A ctDNA Guided Early Switch Study
                                            • INTTERCEPT
                                              TRAITEMENT PAR TUCATINIB ASSOCIE AU PERTUZUMAB ET TRASTUZUMAB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DU SEIN METASTATIQUE HER2 POSITIF APRES TRAITEMENT LOCAL DE LA PROGRESSION CEREBRALE ISOLEE.
                                            • AMBRE
                                              ETUDE MULTICENTRIQUE RANDOMISEE EN OUVERT COMPARANT LA CHIMIOTHERAPIE STANDARD A L ASSOCIATION STANDARD D UNE HORMONOTHERAPIE AVEC L ABEMACICLIB COMME TRAITEMENT DE PREMIERE LIGNE METASTATIQUE CHEZ LES PATIENTES ATTEINTES D UN CANCER DU SEIN ER POSITIF – HER2 NEGATIF AVEC DES METASTASES VISCERALES ET UNE CHARGE TUMORALE ELEVEE
                                            • BRAINSTORM
                                              A Brain metastases research Platform to tackle the challenge of CNS metastases in solid tumours BrainStorm program
                                            • CHACRY 1501
                                              RISK OF INFERTILITY RELATED TO ADJUVANT CHEMOTHERAPY IN YOUNG BREAST CANCER PATIENTS: OOCYTE/EMBRYO CRYOPRESERVATION

                                            Soins de support

                                            • SOSAM
                                              Impact du moment de la mise en place des consultations paramédicales en soins oncologiques de support chez les patients ambulatoires suivis pour un myélome multiple

                                            Tumeurs primitives inconnues

                                            Aucun essai en ce moment

                                            Tumeurs solides divers

                                            • PREPAC 01
                                              Evaluation et prévention du fardeau de l’aidant en oncologieS
                                            • RELUTH
                                              A PROSPECTIVE RANDOMIZED PHASE II STUDY TO ASSESS THE SCHEMAS OF RETREATMENT WITH LUTATHERA® ([177LU]LUDOTA-TATE) IN PATIENTS WITH NEW PROGRESSION OF INTESTINAL WELL-DIFFERENTIATED NEUROENDOCRINE TUMOR
                                            • OLA-TMZ-RTE-01
                                              Phase I/IIa study of concomitant radiotherapy with olaparib and temozolomide in unresectable high grade gliomas patients
                                            • TEMOTRAD01
                                              Chimiothérapie de 1ère ligne par Témozolomide seul pour les gliomes du tronc cérébral de l’adulte ne prenant pas le contraste de sous-type diffus et présentant une évolutivité clinique et/ou radiologique sur un mode infiltrant
                                            • CHIPPI – 1808
                                              Phase III randomized clinical trial evaluating hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) in ovarian cancer considering two different settings: Primary Debulking Surgery (PDS) and Interval Debulking Surgery (IDS)
                                            • STRATEGLIO
                                              Phase III randomised trial evaluating early treatment intensification with temozolomide in adults with a glioblastoma
                                            • ACSEPEMBRO
                                              Secured access to pembrolizumab for adult patients with selected rare cancer types
                                            • POLO
                                              ESSAI RANDOMISE EVALUANT LE REPORT DE LA RADIOTHERAPIE INITIALE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D ‘UN OLIGODENDROGLIOME DE BAS GRADE AVEC CODELETION 1p/19q TRAITES PAR CHIMIOTHERAPIE.

                                            Urologie

                                            Aucune étude en cours

                                            Greffes

                                            • TMF ALLO
                                              Transplantation de Microbiote Fécal dans la prévention de la réaction du greffon contre l’hôte après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour une hémopathie maligne
                                            • MAC HAPLO MUD
                                              Randomized prospective Phase III clinical trial comparing HLA 10/10 matched unrelated donor and haploidentical allogeneic hematopoietic stem cell transplantation after myeloablative conditioning regimen « MacHaploMud »
                                            • ALTER GREF
                                              Essai de phase 2 randomisé comparant une greffe à partir d’un donneur non apparenté HLA 9/10 à une greffe à partir d’un donneur familial haplo-identique avec une prévention de la GVHD basée sur l’administration de fortes doses de cyclophosphamide post-greffe.